Cuando el diagnóstico de TEA llega a la familia, se produce un cambio muy grande en todos los aspectos de la vida familiar. La mayoría de las veces, las familias no sabemos qué debemos hacer o a quién debemos acudir, porque la información no siempre llega como debiera.

 

Son 5 los aspectos que se deben cuidar cuando el TEA llega: Atención Temprana, Educación, Sanidad, Economía, y Familia:

 

  1. Atención Temprana: Las terapias son esenciales para las personas con TEA. En cuanto tengáis la valoración del CRECOVI o el diagnóstico del médico, acude a tu centro de atención temprana más cercano y solicita tu plaza pública. Esta lista te la deberán facilitar en el CRECOVI. Hay lista de espera y tardarán en llamarte, pero no desesperes. Mientras tanto, es posible que debas buscar terapias en centros privados, porque los niños lo necesitan. La atención temprana dura hasta los 5 años, siendo posible una prórroga de un año más si se demuestra que lleva ese desfase en su centro educativo.

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  3. Educación: Se debe acudir al equipo de orientación educativa (EOEP) para que valoren al niño y os aconsejen la modalidad educativa más apropiada. En general existen las siguientes modalidades educativas:

    • Educación ordinaria
    • Educación ordinaria con apoyo
    • Educación especial
    • Centros Preferentes con Aulas TGD (o aulas TEA)

    Debes tener en cuenta que no todos los centros tienen todas las modalidades educativas y que algunas de ellas requieren una valoración y un informe específico (Educación Especial y Aulas TEA)

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  5. Sanidad: El seguimiento por parte del pediatra es esencial para la derivación a los especialistas que sean necesarios. En la Comunidad de Madrid existe un programa de atención médica especializada en niños TEA en el hospital Gregorio Marañón, el programa AMI-TEA. Para acceder a dicho programa es necesario la derivación por parte del pediatra del centro de salud. Para más información: Programa AMI-TEA.

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  7. Economía: Existen ayudas económicas para las familias con niños TEA. Para acceder a ellas es necesario que, previamente, le hayan valorado en el CRECOVI y le hayan otorgado la discapacidad. En algunos ayuntamientos existen ayudas adicionales, para ello es necesario que les preguntes. Las ayudas principales son:

    • Familia Numerosa: En caso de tener 2 hijos y que uno de ellos tenga otorgado algún grado de discapacidad, se puede solicitar el título de familia numerosa. Para más información: Título de Familia Numerosa.
    • Ayuda por discapacitado a cargo (IRPF): Funciona de manera análoga a la ayuda por madre trabajadora. El importe son 100€/mes y se puede optar por el cobro anticipado o por deducirlo en la declaración de la renta. Para más información: AEAT – Modelo 143.
    • Ayuda por familia numerosa (IRPF): Funciona como la ayuda por discapacitado a cargo y es compatible con ella. Para más información: Agencia Tributaria AEAT
    • Prestación económica por hijo a cargo (SEGURIDAD SOCIAL): el importe puede variar en función del grado de discapacidad que le hayan otorgado, los ingresos de la unidad familiar, etc. Para más información: Seg.Soc.- Prestación por hijo a cargo.
    • Ley de dependencia: Reconocimiento de la Situación de Dependencia.

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  9. Familia: No solo la persona con TEA debe recibir asesoramiento y terapias, los padres y el resto de la familia también ven cómo su vida cambia tras el diagnóstico y deben recibir apoyo y asesoramiento. En los centros de atención a la familia (CAF) o en los centros de atención temprana os podrán orientar. Igualmente, cualquier duda que tengáis, contactad con nosotros porque debéis recordar que no estáis solos.